Consiguen eliminar el cáncer de ovario mediante terapia génica 24 Enero, 2007
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Investigadores de la Universidad de Pittsburg han utilizado terapia génica para eliminar por completo o en gran medida inhibir la progresión tumoral en un modelo de experimentación animal de cáncer de ovario, según un estudio que se ha hecho público durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Terapia Génica que se celebra en Baltimore (Estados Unidos).
Los investigadores creen que estos descubrimientos, podrían mejorar de forma significativa el pronóstico de las pacientes de cáncer de ovario. Los expertos explican que a pesar de la cirugía y la quimioterapia, el pronóstico del cáncer de ovario es pobre, y la mayoría de los pacientes tienen unas expectativas de vida de sólo tres o cuatro años después de ser diagnosticados de la enfermedad. En el estudio, los científicos inocularon a los animales con una línea celular de cáncer de ovario y trataron a los anmales inmediatamente después con un virus vacuna modificado genéticamente que contenía un gen que codifica una citosina deaminasa, un gen suicida, y retrasaron el tratamiento de otros animales durante 30 o 60 días. Los animales control fueron inoculados con células de cáncer de ovario pero no se les proporcionó terapia génica. Los investigadores descubrieron una inhibición completa del crecimiento tumoral en animales que fueron tratados inmediatamente con terapia génica y una inhibición tumoral elevada en los que se retrasó el tratamiento durante 30 o 60 días.
En contraste, los no tratados con terapia génica o murieron o pasaron por eutanasia debido a la acumulación excesiva de fluido en la cavidad peritoneal a los 94 días siguientes a la inoculación tumoral. Según David L. Bartlett, autor principal del estudio, la terapia génica ofrece un atractivo método para el tratamiento del cáncer de ovario. “Los tratamientos actuales para el cáncer de ovario son muy agresivos.
Dada su selectividad hacia el tumor y su potencial eliminando las células cancerígenas, esta terapia génica representa una alternativa no tóxica potente para el tratamiento de una enfermedad mortal”, explica Bartlett.
