Clínica 2200

Según un estudio del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle (Estados Unidos), publicado recientemente en la edición digital de la revista “Journal of the National Cancer Institute” y pendiente de validación mediante más trabajos, los ginecólogos puede que estemos de enhorabuena si se confirma que determinaciones séricas de marcadores biológicos van a permitir detectar el cáncer más difícil de diagnosticar tiempo antes que aparezca si quiera la enfermedad.  

Las moléculas CA125, HE4, mesotelina, B7-H4, el receptor señuelo 3 y la espondina-2 han sido identificados como posibles marcadores biológicos del cáncer de ovario, pero hasta ahora no se habían evaluado sus niveles en el periodo anterior al diagnóstico.

Los autores de esta investigación analizaron las muestras de suero almacenadas de un ensayo de eficacia que evaluaba los efectos del betacaroteno y el retinol sobre la incidencia del cáncer de pulmón de 34 pacientes que fueron diagnosticadas de cáncer de ovario y las de 70 mujeres control y demostraron que las concentraciones en suero de CA125, HE4 y mesotelina comenzaron a aumentar ligeramente en las pacientes aproximadamente tres años antes del diagnóstico de cáncer de ovario pero sólo se volvían sustancialmente elevadas un año antes.  

Aunque de momento una elevación leve no parece justificar que se tomen medidas terapéuticas de manera inmediatas, a la luz de los resultados iniciales sí parece que estos datos son estadísticamente significativos como para seguir los protocolos de vigilancia y detección ya existentes.

          Recientemente científicos del Instituto de Investigación del Cáncer en Surrey (Reino Unido), con el Dr. Mel Greaves a la cabeza, publicaron en la edición digital de Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) el caso de una mujer de 28 años que desarrolló leucemia durante su embarazo y once meses después de dar a luz su hija desarrolló el mismo tipo de cáncer.

           Con anterioridad se suponía que había células cancerígenas que podían pasar de la madre al feto, pero este hecho no había sido posible reproducirlo mediante un modelo experimental hasta este caso en el que, mediante seguimiento genético, se pudo demostrar evidencias de este tipo de transmisión.

           El análisis genético confirmó una coincidencia clónica entre las células cancerígenas de la madre y las de la hija y una prueba posterior de las células sanguíneas del recién nacido, que habían sido recogidas durante el parto en un procedimiento de rutina, que tenía la misma extirpe de células cancerígenas a los 11 meses que en el momento de su nacimiento.

           Posteriores análisis genéticos revelaron que las células de la leucemia de la recién nacida, derivadas de la madre, carecían de una región del ADN que las hubiera señalado como intrusas. Se sugiere que esta pérdida genética probablemente permitió a las células cancerígenas superar la barrera placentaria y escapar al reconocimiento del sistema inmune que hubiera activado el proceso encargado de su eliminación.